试管苗的生根
将生长健壮的无根苗，剪取带2～3片叶的小苗，接种在诱根培养基13～19号处理中，10天后首先在处理15中有少量根系分化，18天后13～19号处理中均有根系的分化。13、14、15、16号4个处理在30天后，根系分化全部完成，40天后17、18、19号处理的根系也全部分化完毕。但从苗的质量和根系的生长状况来看，不同的处理间差异较大。这与激素的配比关系密切。从表4中可见，本实验中NAA和IBA两种激素相比较，AA的处理相对比IBA的处理，根系分化早根粗，盘根多，植株生长健壮。就NAA单一激素而言随着激素浓度的增加，根系分化增加，但浓度高(0．6时，盘根反而少，脚叶枯黄较重。因此，综合处理13～19号，以处理15即1／2MS+NAA0．4为罗汉果适宜的诱根培养基。
试管苗的移栽
经诱导生根，4O天后形成苗高5～6cm，带3～4叶、2～3条白根的试管苗，再经2～3d炼苗，随后洗去根部附着的培养基，将其移至经消毒灭菌的营养土(腐质土：珍珠岩=2：1)中，移栽一周内，完全密闭保湿，一周后，用1／2MS营养液每3～4d喷施1次，连喷2～3次。以后，每周喷施1～2次，直至成苗。移栽成活率高达9O％以上。